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HOTGEN ANTIGEN LAIENTEST | VE: 1

HOTGEN ANTIGEN LAIENTEST | VE: 1

HOTGEN ANTIGEN LAIENTEST, SELBSTTEST, BfArM-Sonderzulassung, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI, vorderer Nasenabstrich HOTGEN ANTIGEN LAIENTEST Model: HOTGENE COVID-19 ANTIGEN LAIEN TEST. Listung: BfArM-ID: AT282/21 und Paul Ehrlich evaluiert Sonderzulassung: 5640-S-057/21 Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,13% Klinische Sensitivität: 95,37 Verpackungseinheit: 1 INDIVIDUELLES ANGEBOT ANFORDERN: INFO@HENKES-GMBH.DE Gewicht: 50 Gramm Verpackungseinheit: 1 Zolltarifnummer: 30021500100
Saccharomyces boulardii (medizinische Hefe)

Saccharomyces boulardii (medizinische Hefe)

Gefriergetrockneter Rohstoff mit einer Aktivität von 2x10^10 cfu/g, Mindestbestellmenge 1 kg
Medical Spa

Medical Spa

Unsere bewährten Strategien verwandeln Ihre Apotheke in einen Zukunftsmotor. Wir maximieren die Effizienz und Funktionalität Ihrer Apotheke mit ästhetisch ansprechenden Lösungen. Mit langjähriger Erfahrung und einem tiefen Verständnis für die Branche bieten wir innovative Konzepte, die Ihre Vision in die Realität umsetzen.
Purecuma - Curcumin >95%, GMP Qualität

Purecuma - Curcumin >95%, GMP Qualität

Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP (§14 AMG) Bedingungen hergestellt wird. >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin) Purecuma ist reinstes Curcumin (Reinheit >95%), welches unter GMP Bedingungen hergestellt wird. Die Qualitätsprüfung von Purecuma erfolgt im Bereich der Qualitätskontrolle der PharmBioTec GmbH, wo regelmäßig Qualitätsüberprüfungen von pharmazeutischen Rohstoffen und Fertigarzneimitteln auf höchstem Niveau durchgeführt werden. Jede Charge von Purecuma wir anhand etablierter und validierter Herstellanweisungen, Analysemethoden und arzneimittelrechtlicher Vorgaben hergestellt und auf ihre Reinheit und ihren Gehalt hin überprüft. Zur Herstellung und Prüfung der Produkte werden ausschließlich nur modernste, regelmäßig gewartete und qualifizierte, dem neusten Stand der Technik entsprechende Anlagen verwendet, um die Belastbarkeit der erhobenen Daten sicherzustellen. Die hochqualifizierten Mitarbeiter werden durch interne und externe Schulungen und Fortbildungen stetig weitergebildet. Durch regelmäßige GMP- Inspektionen wird der PharmBioTec GmbH die Einhaltung der GMP-Richtlinien bescheinigt. Durch die regelmäßige Qualitätskontrolle wird sichergestellt, dass nur Curcumin, welches den höchsten Qualitätsansprüchen genügt freigegeben wird. Somit ist Purecuma als Wirkstoff für alle erdenklichen Applikationsorte geeignet; von topisch, über oral bis parenteral – Purecuma steht Ihnen für eine Vielzahl von Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Haltbarkeit: 19 Monate bei Raumtemperatur Gehalt: >95% Curcuminoide (≥ 92 % Curcumin, < 10 % Desmethoxycurcumin, < 1 % Bisdesmethoxycurcumin)
Verbandschuhe

Verbandschuhe

Verband- schuhe Mobil auch mit Verband Weiche, individuell verstellbare Verbandschuhe von Hassler Wohin mit dem bandagierten Fuß? Nach OPs und Verletzungen oder auch bei Rheuma und diabetesbedingten Wunden im Bereich des Vorfußes machen es die schützenden Bandagen unmöglich, herkömmliche Schuhe zu tragen. Für diesen Fall finden Sie bei uns komfortabel ausgestattete Verbandschuhe, die sich optimal auf Ihre individuellen Bedürfnisse abstimmen lassen. So führen wir z. B. offene oder geschlossene Verbandschuhe, Modelle mit verstärkter Fersenkappe, rutschfesten Kreppsohlen und vieles mehr. Gerne unterstützen wir Sie bei der Auswahl des am besten geeigneten Schuhs
Medizinische Tupfer

Medizinische Tupfer

Die Fink & Walter GmbH mit Sitz im saarländischen Merchweiler stellt Verbandstoffe, medizinische Tupfer und weitere Krankenhausbedarfsartikel her.
Pflegestuhl / Pflegesessel mit Aufstehhilfe

Pflegestuhl / Pflegesessel mit Aufstehhilfe

Produktinformationen "Pflegesessel Aufstehhilfe Lutra easy Lift" Der Pflegesessel mit maximalem Komfort dank versenkbarer Armlehnen Der Pflegesessel Lutra easy Lift passt durch seine schmale Bauart durch jede Tür und eignet sich dadurch besonders gut für die häusliche Pflege. Mit 71 cm Außenbreite bietet er eine heimische Atmosphäre mit Wohlfühlcharakter sowie Entlastung für Rücken und Gelenke. Sitz und Rückenlehne lassen sich getrennt voneinander verstellen, die Drehfunktion sorgt für einfaches Ändern der Sitzrichtung. Die Sitzpositionen sind manuell, 2-motorig mit Hilfe eines Handschalters oder elektrisch per Akku veränderbar. So kann man je nach Bedarf zwischen aufrechter Sitzposition, Relaxposition und Liegeposition wählen. Die Mechanik bleibt dabei quasi unsichtbar. Leichtes Aufstehen ist möglich durch die Liftfunktion. Der Pflegesessel Lutra easy Lift umfasst neben den Funktionen des Modells Lutra Lift zusätzlich die Eigenschaft versenkbarer Armlehnen. Die stabilen Armlehnen sind in drei Stufen höhenverstellbar und somit der jeweiligen Sitz- beziehungsweise Liegeposition anpassbar. Durch diese ausgeklügelte Technik ermöglich der Pflegesessel Lutra easy Lift ein besonders einfaches Aufstehen. Große, stabile Rollen sowie der Schiebegriff sorgen für Mobilität im Pflegealltag. Die hochwertigen Kunststoffrollen lassen sich bequem schieben und eignen sich auch für hochwertige Parkett-Böden. Wie alle Devita-Modelle mit Rollen ist der Pflegesessel Lutra easy Lift bis zu einem Personengewicht von maximal 150 kg zugelassen.
Fortbildungen Altenpflege Krankenpflege

Fortbildungen Altenpflege Krankenpflege

Empathie-Training für Pflegepersonal. Mit grossem Erfolg verwenden wir in solchen Trainings und Fortbildungen Altersanzüge. Broschüre anfordern
Hardware für Medizinlogistik

Hardware für Medizinlogistik

In einem validierten Umfeld sind auch im Hinblick auf den Versand verschiedene Richtlinien zu beachten, denn beim Versand von Produkten aus dem medizinischen sowie pharmazeutischen Bereich gelten besondere Anforderungen. Die Einhaltung der spezifischen Umweltbedingungen muss stets zur Sicherung der Qualität nachverfolgbar sein. Dabei werden elektronische Hilfsmittel genutzt, um dies zu dokumentieren und überwachen. Allerdings werden diese oftmals nur einmalig genutzt. Deshalb haben wir von mededis eine Hardware entwickelt, die den Versand nachhaltiger und nachvollziehbarer macht. Kurzum: Ein Wegwerfprodukt wird zum Mehrwegprodukt. Unsere Hardware erfasst die Umgebungsvariablen einer Sendung und zeigt auf einen Blick, ob alles in Ordnung ist oder ob zu irgendeinem Zeitpunkt die Umweltbedingungen in einem kritischen Bereich waren. Dabei ist unsere Hardware mehrfach einsetzbar und dient als Sharecononomy für die Medizinprodukte- bzw. Pharma-Logistik und ist nicht nur nachhaltig, sondern auch sehr praktisch. Unsere Tool
Praxiseinrichtung

Praxiseinrichtung

Am Anfang einer Praxiseinrichtung stehen intensive und umfangreiche Beratungsgespräche. Sie bringen Ihre Wünsche ein und wir unsere Kreativität, unser Wissen und unsere Erfahrung. Wenn das Konzept steht, werden von uns Projekt-, Installations- und Detailzeichnungen erstellt. Wir beraten die bauausführenden Firmen und überwachen die Einhaltung von Vorgaben. Das Ergebnis ist ein Praxiskonzept aus einem Guß. Funktionaltiät, Design, Qualität und Preiswertigkeit sind dabei unsere Maxime.
Kathetertrichter

Kathetertrichter

Kathetertrichter, Katheteransatz Material: PVC
Richtlinien über Medizinprodukte 93/42/EWG

Richtlinien über Medizinprodukte 93/42/EWG

ISO 9001:2008 eine gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte. Unsere Kunden schätzen insbesondere unsere Zuverlässigkeit, Flexibilität und schnelle Lieferzeiten. Wir sind Ihr kompetenter Partner für maßgeschneiderte Lösungen im Bereich [Produkt oder Branche einfügen].
EMV-Prüfungen für Medizinprodukte

EMV-Prüfungen für Medizinprodukte

EN/IEC 60601-1-2 EN/IEC 60118-13 EN/IEC 61326-2-6 Darüber hinaus sind wir akkreditiertes Prüflabor für das CB-Scheme (CB Report / CB Bericht) in elektrischer Sicherheit und EMV. Als Partner-Testlabor (PTL) können wir über unser Netzwerk auch NRTL-Zertifizierungen anbieten.
Berufsunfähigkeitsversicherung trotz Vorerkrankungen mit vers.diagnose.

Berufsunfähigkeitsversicherung trotz Vorerkrankungen mit vers.diagnose.

vers.diagnose ist die erste elektronische Voranfrageplattform zur automatisierten Risikoprüfung und Annahmeentscheidung. Mit vers.diagnose können Sie bereits zu Beginn der Beratung klären, ob und unter welchen Bedingungen eine Berufsunfähigkeitsversicherung und/oder eine Grundfähigkeitsversicherung abgeschlossen werden kann. Das Angebot von vers.diagnose beschleunigt und vereinfacht die Voranfragepraxis für mehrere Versicherer. Sie erhalten auf Knopfdruck verbindliche Angebote von mehreren Versicherern gleichzeitig, anonym, online und in Echtzeit.
Pharmazeutische Übersetzungen

Pharmazeutische Übersetzungen

Mit vielen Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Übersetzung ist Alphatrad einer der international führenden Anbieter von Sprachdienstleistungen. Neben zahlreichen Niederlassungen verfügen wir weltweit über ein Netzwerk von 3.500 professionellen und muttersprachlichen Übersetzern. Wir arbeiten in über 100 verschiedenen Sprachen, von den gängigsten bis zu den seltensten: Englisch, Chinesisch, Russisch, Italienisch, Arabisch, Deutsch, Türkisch, Spanisch, Portugiesisch u.a.
WONDFO ANTIGEN LAIENTEST | VE: 5

WONDFO ANTIGEN LAIENTEST | VE: 5

WONDFO, ANTIGEN LAIENTEST, BfArM-Sonderzulassung, vorderer Nasenabstrich, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI WONDFO ANTIGEN LAIENTEST | VE: 5 Produktbeschreibung: Die Wondfo Antigen Test ist ein Laientest, der von jedermann für sich selbst anzuwenden ist. Er hat die Sonderzulassungsnummer 5640-S-179/21. Ideal für Retail aber auch für Unternehmen, welche Ihre Arbeitskräfte schützen möchten. Einfache Handhabung in 5 Schritten. Sonderzulassungsnummer nach §11 MPG: 5640-S-179/21 Paul Ehrlich evaluiert: JA Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,08% Klinische Sensitivität: 97,83% Verpackungseinheit: 5 Stück
CLUNGENE LAIENTEST | VE: 5

CLUNGENE LAIENTEST | VE: 5

CLUNGENE, ANTIGEN LAIENTEST, Selbsttest, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM Sonderzulassung, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI CLUNGENE ANTIGEN LAIENTEST | VE: 5 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Model: CLUNGENE COVID-19 ANTIGEN LAIENTEST Listung: BfArM-ID: AT079/20 und Paul Ehrlich evaluiert Sonderzulassung nach §11 MPG: 5640-S-168/21 Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,40% Klinische Sensitivität: 91,40% Verpackungseinheit: 5 ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE
NASOCHECK ANTIGEN LAIENTEST | VE: 1

NASOCHECK ANTIGEN LAIENTEST | VE: 1

NASOCHECK ANTIGEN LAIENTEST, BfArM-Sonderzulassung, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI NASOCHECK ANTIGEN LAIENTEST Model: NASOCHECK COVID-19 ANTIGEN LAIENTEST Sonderzulassung: 5640-S-104/21 Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich Auswertungsdauer: 15 Minuten Verpackungseinheit: 1 ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE Gewicht: 37 Gramm Verpackungseinheit: 1 Zolltarifnummer: 30021500100
IDENTYME - DER WEG ZURÜCK ZUR NORMALITÄT

IDENTYME - DER WEG ZURÜCK ZUR NORMALITÄT

IdentyMe, QR-Code, Sticker, Digitales Zertifikat, Test über APP, Henkes, Laientest für unterwegs, Selbsttest mit Zertifikat, QR-Code mit Laientest IDENTYME - ZURÜCK IN DIE NORMALITÄT DATENSCHUTZKONFORM IN DER GESAMTEN EU Ab sofort können Sie Ihren digitalen Antigen-Test selbst erstellen und müssen nicht mehr ins Testzentrum. Mit dem IdentMe-Sticker und einem Laientest (Selbsttest), können Sie bequem von zu Hause aus und zu jeder Tageszeit spontan Ihren eigenen Test durchführen und sich ein Zertifikat auf Ihr Mobilfunktgerät laden und es bei Bedarf auch ausdrucken. Gerade am Wochenende oder abends, wenn Sie spontan etwas mit Ihrer Familie oder Freunden unternehmen möchten und die Testzentren geschlossen haben, sind Sie flexibel und haben Zugang zur Öffentlichkeit. Ab Oktober können Sie mit dieser Kombination viel Geld sparen, das sie ansonsten in den Testzentren zahlen müssen. Jeder Kunde kann den Sticker separat oder in Verbindung mit einem Laien-Test über uns beziehen. Sofern noch Laien-Tests im Bestand vorrätig sind, kann der Sticker auf die jeweilige Testkassette angebracht werde. Hier erhalten Sie Ihren persönlichen Sticker für Ihren Laientest. Der Sticker ist auch in Kombination mit einem Laientest erhältlich. Wählen Sie selbst in unserem Shop unter https://www.bettervitalshop.de/index.php/online-store/identyme-der-zur-normalit%C3%A4t Ihren persönlichen Test. Gerne unterbreiten wir Ihnen auch Ihr persönliches Angebot. Fragen Sie einfach an unter: info@henkes-gmbh.de
JOINSTAR ANTIGEN SPEICHELTEST | VE: 25

JOINSTAR ANTIGEN SPEICHELTEST | VE: 25

JOINSTAR ANTIGEN SPEICHELTEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI, SALVIA JOINSTAR SPEICHEL TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Speicheltest (Colloidales Gold) bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, so dass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. Die Ergenisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: Speichel (Salvia) Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 99,00% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück
JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25

JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25

JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück
LEPU ANTIGEN TEST | VE: 25

LEPU ANTIGEN TEST | VE: 25

LEPU, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI LEPU ANTIGEN-TEST | VE: 25 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Hinweis: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. Model: LEPU MEDICAL COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST. Listung: BfArM-ID: AT165/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal) Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,26 % Klinische Sensitivität: 92,00 % Verpackungseinheit: 25
Glycyrrhizinsäure - GMP §14 AMG

Glycyrrhizinsäure - GMP §14 AMG

Glycyrrhizinsäure - 90-102% Gehalt- GMP §14 AMG Hergestellt unter GMP §14 AMG - Hergestellt in Deutschland Glycyrrhizinsäure - 90-102% Gehalt Lagerung bei RT Lagerklasse 10-13 Gehalt: 90-102% Lagerung: RT Lagerklasse: 10-13